膿腫分枝桿菌胞內(nèi)菌落計(jì)數(shù)、對(duì)RAW264.7細(xì)胞血紅素氧化酶1調(diào)控自噬影響（一）
摘要
目的：探討血紅素氧化酶1（HO-1）調(diào)控自噬對(duì)膿腫分枝桿菌（M.abs）胞內(nèi)生長(zhǎng)的影響。
方法：M.abs標(biāo)準(zhǔn)株ATCC19977按照指定的感染復(fù)數(shù)（MOI）刺激小鼠RAW264.7巨噬細(xì)胞特定時(shí)間，Western blot檢測(cè)HO-1蛋白表達(dá)水平和自噬相關(guān)蛋白Atg5、LC3Ⅱ、p62蛋白表達(dá)水平。采用HO-1特異性誘導(dǎo)劑CoPP和酶活性抑制劑SnPP預(yù)處理巨噬細(xì)胞12 h，加入M.abs共孵育2 h，阿米卡星去除胞外菌后繼續(xù)培養(yǎng)至指定時(shí)間，CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活性；Western blot、LysoTracker Red檢測(cè)HO-1蛋白與自噬相關(guān)蛋白的調(diào)節(jié)關(guān)系；菌落計(jì)數(shù)、ELISA分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌存活情況和TNF-α分泌水平。
結(jié)果：與對(duì)照組相比，M.abs能誘導(dǎo)HO-1和Atg5、LC3Ⅱ、p62蛋白表達(dá)水平升高；HO-1過(guò)表達(dá)和抑制能有效調(diào)控M.abs誘導(dǎo)的Atg5、LC3Ⅱ和p62表達(dá)。LysoTracker Red、菌落計(jì)數(shù)和ELISA結(jié)果顯示，SnPP促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)溶酶體增加，顯著抑制M.abs胞內(nèi)繁殖并減少TNF-α分泌。
結(jié)論：抑制HO-1能增強(qiáng)M.abs誘導(dǎo)的自噬流，減少M(fèi).abs胞內(nèi)生長(zhǎng)，為研發(fā)以抑制HO-1為靶點(diǎn)的靶向藥物提供科學(xué)依據(jù)。
非結(jié)核分枝桿菌是除了結(jié)核分枝桿菌、麻風(fēng)分枝桿菌外的分枝桿菌的總稱，也稱為非典型分枝桿菌（non-tuberculous mycobacteria，NTM）。膿腫分枝桿菌（Mycobacterium abscessus，M.abs）是臨床NTM分離株中最為常見(jiàn)的菌種之一。細(xì)菌對(duì)傳統(tǒng)藥物耐藥性高，需多種藥物聯(lián)合使用，治療療程長(zhǎng)，不良反應(yīng)多，預(yù)后較差，被臨床認(rèn)為是最難治療的感染性疾病之一。目前，有文獻(xiàn)提出積極治療病原體和提高機(jī)體免疫調(diào)節(jié)并重的M.abs感染的治療方案。因此，研究以宿主導(dǎo)向治療（host-directed therapies，HDT）為核心的免疫治療手段可能是將來(lái)對(duì)M.abs治療的重點(diǎn)。自噬是機(jī)體為維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)而對(duì)受損蛋白進(jìn)行分解代謝的一種固有免疫機(jī)制，可能是未來(lái)治療M.abs臨床應(yīng)用的方向之一。典型自噬主要包括吞噬泡的形成、自噬體的形成、自噬溶酶體形成和降解。研究表明，機(jī)體自噬增強(qiáng)對(duì)細(xì)菌感染的清除具有重要意義，如人中性粒細(xì)胞可通過(guò)增強(qiáng)自噬途徑殺滅胞內(nèi)類鼻疽伯克霍爾德菌。雖然機(jī)體可通過(guò)自噬清除胞內(nèi)菌，但一些胞內(nèi)菌也衍生出阻斷自噬流的策略，導(dǎo)致自噬無(wú)法完成生物學(xué)功能。KIM等發(fā)現(xiàn)M.abs臨床分離株可通過(guò)抑制自噬溶酶體融合促進(jìn)其自身在胞內(nèi)存活。因此，尋找到一種關(guān)鍵蛋白能有效調(diào)節(jié)自噬，可能為M.abs感染性疾病的免疫治療提供一種新的途徑。
血紅素氧化酶1（heme oxygenase 1，HO-1）是能催化游離血紅素降解為一氧化碳、亞鐵離子和膽綠素，對(duì)細(xì)胞和組織具有保護(hù)作用的酶，其催化產(chǎn)物一氧化碳和膽綠素均證明具有抗炎作用。然而HO-1在M.abs感染性疾病中具有不同作用。ABDALLA等證實(shí)抑制HO-1能有效抑制M.abs胞內(nèi)存活，給予HO-1催化產(chǎn)物可恢復(fù)M.abs胞內(nèi)繁殖。說(shuō)明HO-1對(duì)于M.abs胞內(nèi)增殖起到關(guān)鍵作用。SO和OH研究發(fā)現(xiàn)，siRNA干擾HO-1有效提高細(xì)胞LC3Ⅱ表達(dá)，Atg5 siRNA干擾癌細(xì)胞可誘導(dǎo)HO-1大量表達(dá)。說(shuō)明HO-1與宿主自噬存在調(diào)節(jié)關(guān)系。但是HO-1對(duì)M.abs誘導(dǎo)自噬和溶酶體調(diào)節(jié)作用尚不清楚。基于HO-1在M.abs胞內(nèi)增殖和細(xì)胞自噬中起到重要作用，本研究探討了HO-1對(duì)M.abs誘導(dǎo)自噬的調(diào)控關(guān)系及調(diào)控結(jié)局的影響，為后續(xù)抗菌藥物的研發(fā)提供科學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
1.1.1細(xì)胞和菌株來(lái)源
鼠源性RAW264.7細(xì)胞購(gòu)于上海細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞寶藏中心；M.abs標(biāo)準(zhǔn)株ATCC19977粗糙型（R型）由北京結(jié)核病診療技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟惠贈(zèng)。
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