兒童侵襲性非傷寒沙門菌腸炎NTS的藥敏試驗(yàn)結(jié)果——結(jié)果
2結(jié)果
2.1一般情況
130例患兒中,男性75例(57.7%),女性55例(42.3%);月齡分布范圍1~72個(gè)月,中位數(shù)12.0(9.0,20.5)個(gè)月,其中53例(40.8%)月齡<12個(gè)月(其中4例<6月齡),59例(45.4%)月齡12~<36個(gè)月,18例(13.8%)月齡36~72個(gè)月;113例(86.9%)檢出時(shí)間在4~9月份,其中8月份檢出36例(31.9%),呈單高峰特點(diǎn)。
2.2臨床特點(diǎn)
130例患兒中,72例(55.4%)患病前有明確不潔飲食史,其中水果25例(34.7%),乳制品20例(27.8%),肉類食物18例(25.0%),糧食制品9例(12.5%)。130例(100%)患兒均有腹瀉癥狀,其中4例(3.1%)僅有腹瀉癥狀。123例(94.6%)出現(xiàn)發(fā)熱,其中91例(74.0%)體溫>39℃。112例(86.2%)出現(xiàn)肉眼血便,34例(26.2%)出現(xiàn)嘔吐。21例(16.2%)外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)高于相應(yīng)年齡正常參考值上限,升高范圍(0.21~12.34)×109/L,中位數(shù)2.96(1.23,3.23)×109/L,96例(73.8%)超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hsCRP)值高于正常參考值上限,升高范圍0.30~205.7 mg/L,中位數(shù)24.65(11.78,44.33)mg/L。所有患兒糞便鏡檢均可見大量白細(xì)胞(2+~4+/HP)和數(shù)量不等(2~4+/HP)的紅細(xì)胞,103例(79.2%)可見巨噬細(xì)胞和/或膿細(xì)胞,所有患兒糞便潛血均陽性。70例(53.8%)合并輕-中度脫水,45例(34.6%)合并代謝性酸中毒,10例(7.7%)合并低鉀血癥,10例(7.7%)合并心肌損害,7例(5.4%)合并熱性驚厥,5例(3.8%)合并肝功能損害。
2.3血清型分布
130株NTS菌株中共檢測(cè)出4個(gè)血清群,其中B群92株(70.8%),D群34株(26.2%),C群3株(2.3%),E群1株(0.8%)。4個(gè)血清群中共檢測(cè)出14個(gè)血清型,其中鼠傷寒沙門菌87株(66.9%),腸炎沙門菌31株(23.8%),圣保羅沙門菌、埃森沙門菌、伊圖里沙門菌、加利福尼亞沙門菌、斯坦利沙門菌、都柏林沙門菌、雞沙門菌、巴拿馬沙門菌、嬰兒沙門菌、湯普遜沙門菌、里森沙門菌、倫敦沙門菌各1株(0.8%)。
2.4藥敏情況
2.4.1藥敏檢測(cè)結(jié)果
130株NTS對(duì)氨基糖苷類抗菌藥物(慶大霉素和阿米卡星)的敏感率僅20%左右,對(duì)環(huán)丙沙星的敏感率為43.1%,對(duì)復(fù)方磺胺甲惡唑的敏感率為50.8%,對(duì)頭孢曲松和頭孢噻肟的敏感率分別為64.6%和63.8%,對(duì)氨曲南和頭孢吡肟的敏感率分別為69.2%和66.9%。對(duì)阿莫西林克拉維酸鉀的敏感率與對(duì)頭孢哌酮舒巴坦的敏感率接近(76.9%vs 77.7%)。對(duì)呋喃妥因(硝基呋喃類)的敏感率為93.1%,對(duì)哌拉西林他唑巴坦與美羅培南的敏感率相同,均為96.9%。對(duì)替加環(huán)素的敏感率為98.5%。見表1。
表1 130株NTS藥敏檢測(cè)結(jié)果
2.4.2不同年齡組分離菌株藥敏情況比較
130例患兒按年齡分為嬰兒組(<12月齡)、幼兒組(12~<36月齡)和學(xué)齡前組(36~72月齡),比較各年齡組分離菌株對(duì)不同抗菌藥物的敏感率。結(jié)果顯示,幼兒組分離菌株對(duì)氨曲南、頭孢吡肟的敏感率高于學(xué)齡前組,對(duì)頭孢哌酮舒巴坦的敏感率高于嬰兒組和學(xué)齡前組(P<0.017)。見表2。
表2不同年齡組分離菌株藥敏、多重耐藥菌株情況及第三代頭孢菌素有效率比較[n(%)]
2.4.3不同性別分離菌株藥敏情況比較
女性組分離菌株對(duì)環(huán)丙沙星、阿米卡星和頭孢吡肟的敏感率高于男性組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3不同性別分離菌株藥敏、多重耐藥菌株情況及第三代頭孢菌素有效率比較[n(%)]
2.5多重耐藥菌株檢出情況
130株NTS中有63株為多重耐藥菌株,占比48.5%。對(duì)不同年齡組(嬰兒組、幼兒組及學(xué)齡前組)和不同性別組(男性組、女性組)之間多重耐藥菌株的檢出率進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2~3。
2.6臨床用藥
130例患兒均采用第三代頭孢菌素(頭孢曲松34例/頭孢噻肟96例)進(jìn)行初始治療,臨床有效率為51.5%(67例,頭孢曲松15例/頭孢噻肟52例)。不同年齡(嬰兒組、幼兒組及學(xué)齡前組)和不同性別(男性組、女性組)之間進(jìn)行比較,使用第三代頭孢菌素的有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2~3。130例患兒中有38例(29.2%)使用第三代頭孢菌素的臨床療效與藥敏試驗(yàn)結(jié)果不一致,其中24例(63.2%)藥敏試驗(yàn)結(jié)果提示敏感但因臨床療效不佳而換用抗菌藥物,14例(36.8%)藥敏試驗(yàn)結(jié)果提示耐藥,但臨床有效而未更換抗菌藥物。130例患兒均未使用特殊使用級(jí)抗菌藥物。4例耐碳青霉烯菌株感染患兒中,1例使用頭孢曲松治療有效,3例更換哌拉西林他唑巴坦治療有效。1例耐替加環(huán)素菌株感染患兒臨床使用頭孢噻肟治療有效。130例患兒住院時(shí)間分布為3~19 d,中位數(shù)7(5,9)d,平均抗菌藥物使用時(shí)間為(9±3)d,所有患兒均治愈出院。
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